Det rullar på

Då har alla papper kommit vad gäller dotterns handikapp, det viktigaste är läkarutlåtandet som i detalj beskriver hennes problem och ligger till grunden för hur stort vårdnadsbidrag vi kommer att få.

Vi ska vänta med att ansöka tills vi har kommit till habiliteringen, anledningen är att dem är experter på detta och det är inte läge att chansa med en sådan här ansökan då den kommer att löpa som längst till dottern är 19 år med viss omprövning.

Känns nästan fult att prata om pengar i detta sammanhang men faktum är att det är en nödvändighet så vida man inte är miljonär. Vi kommer även att ansöka om ersättning för merkostnader, detta är tänkt att ersätta förstörda saker i hemmet, speciell mat och tex inköp av hjälpmedel.
Det här med handling och konsekvens fungerar sällan riktigt som det ska tyvärr, hela hennes rum är nerklottrat med kritor, hennes senaste konstverk gjordes med en bläckpenna på ett nattduksbord.

Hade det varit så enkelt att man kunde korrigera henne med några pedagogiskt hårda ord så hade allt varit frid och fröjd. Tyvärr så "stänger hon av" när hon blir pressad och håller händerna för öronen och går ej att nå. Detta är ett av autismens många ansikten och forskare har försökt att knäcka denna gåtan utan framgång.

Som förälder är man maktlös i sådana här situationer, utomstående som ser det tycker att barnet är ouppfostrat.... jo då, jag ger gärna ditt barn min dotters autism vilken dag i veckan som helst.

Föreläsning

Här kommer en föreläsning från UR om autism som är mycket informativ.

Länk

Besök på dagis

I skrivandes stund är en specialpedagog på plats på dotterns dagis och ska försöka att skapa sig en bild av hur mycket samt vilken hjälp dottern kommer att behöva framöver.
Bara och hoppas att dottern inte övertrumfar sig själv just denna dag då denna bedömningen är ganska viktig för hur mycket vi som föräldrar ska behöva kriga framöver.